segunda-feira, 11 de outubro de 2010

Já passou tanto tempo!
Já conquistamos tanto!
Já ganhamos algumas lutas mas ainda temos muito par lutar, ,muito caminho a percorrer...

sexta-feira, 1 de maio de 2009

Uma nova Luz ao Fundo do Túnel!

IMPLANTE AUDITIVO DE TRONCO CEREBRAL


O Implante Auditivo Tronco Cerebral (ABI) é uma prótese que pretende restaurar a função auditiva de pessoas surdas cuja causa da surdez não permite que seja realizado o Implante Coclear.
Para que o Implante coclear possa funcionar é importante que a cóclea (o caracolzinho que fica no ouvido) embora não esteja funcionando, possua a sua estrutura e forma intacta. Também é necessário que o nervo auditivo (que leva a informação até o cérebro) esteja funcionando normalmente. Quando o paciente não possue a cóclea e o nervo auditivo, não há outra alternativa a não seu estimular diretamente o núcleo do nervo auditivo que fica no tronco cerebral. Assim, o ABI é o primeiro equipamento especificamente desenhado para transmitir os sons diretamente ao tronco cerebral sem a necessidade da cóclea e do nervo auditivo. O ABI é colocado diretamento no centro nervoso (núcleos cocleares) que fica em uma região do encéfalo denominado tronco cerebral. Desde seu desenvolvimento, no House Ear Institute em 1979, o ABI foi implantado em mais de 500 pessoas ao redor do mundo.

Unidade interna


O receptor/estimulador com os eletrodos é cirurgicamente implantado.
A placa de eletrodos tem 21 contatos de eletrodos que podem estimular diferentes frequências nos núcleos cocleares é colocado diretamente no tronco cerebral.





Unidade Externa


É um processador com formato de uma caixinha que é usado junto ao corpo e tem a função de um mini computador que converte os sons em informações elétricas que são enviadas à unidade interna.


in www.implantecoclear.org.br

terça-feira, 21 de abril de 2009

Hoje fomos a Coimbra para o Diogo fazer os potenciais e lá rumamos nós cheios de esperança, mas... parece que tudo ruiu. O Diogo não vai poder ser implantado pois tem uma maformação congénita nonervo de um ouvido e no outro não tem cócle e por isso não pode receber o implante.
Agora estamos a recuperar as forças para continuar a lutar para que o Diogo continue a ser o menino feliz que é, aprender a viver no seu mundo.
Já o matriculamos na Escola do Covelo que faz parte do Agrupamento de escolas de referência do porto, onde ele vai ter tudo para aprender a defender-se e a viver com mais confiança e com um futuro melhor.
Agora vamos recuperar...

quarta-feira, 8 de abril de 2009


Ontem lá partimos nós, mais uma vez, em rumo à nossa cidade do coração, Coimbra, desta vez para fazer o TAC. Correu bem, foi com anestesia mas o Diogo acordou muito bem disposto, agora só falta saber os resultados...
Ainda custa ver o meu menino a ter de por aquela máscara e adormecer, depois ter de esperar cá fora, pensar e se alguma coisa corre mal? Mas não, a partir de agora tudo vai correr bem, claro que a ansiedade aumenta, mas é tudo para o bem dele, para que possa ser ainda mais Feliz.
Ficamos impressionados também pois estava lá uma mãe com dois filhos, um já implantado e a outra pequenina, ainda não tem um ano a fazer exemes para também poder ser implantada, o destino é mesmo assim e admiro a coragem daquela mãe que vai voltar a passar por tudo de novo. Mas por Amor tudo se faz, tudo se consegue!
Agora amnhã lá vamos nós de novo para a nossa cidade Luz, a cidade do conhecimento para o Diogo fazer a ressonância e tudo irá correr bem!

sábado, 4 de abril de 2009

Está tudo a correr bem, a andar no bom caminho. Ontem recebemos a carta de marcação da Ressonância Magnética já para dia 9 de Abril. Estamos muito confiantes, muito esperançados de que a partir de agora tudo vai correr bem.
O Diogo mereçe o melhor e é o melhor que nós estamos dispostos a dar-lhe.

quarta-feira, 1 de abril de 2009

1ª Consulta em Coimbra - Cidade da Esperança!

Ter um filho surdo não é um drama, é um choque que se apanha no inicio, mas que depois se via aceitando, principalmente quando o filho é um menino muito especial como o Diogo.
Mas claro que para nós, que somos ouvintes, o que queremos é ouvi-lo dizer as primeiras palvras, é ouvi-lo chmar mãe, pai, ..., é poder comunicar com ele da mesma forma que comunicamos e se hoje em dia já há soluções para isso então vamos em busca delas.
Coimbra é a cidade da esperança, pois é lá que se encontram as soluções, é onde se encontram alguns dos melhores médicos especialistas em Implante Coclear - IC. Ontem lá partimos nós em busca da esperança, do sonho. Fomos à 1ª consulta e ficamos muito confiantes. O Diogo foi "recebido" pelo Dr. Luís Silva que "fez as honras da casa", Correu muito bem, fez-nos as perguntas necessárias e mandou-nos logo fazer alguns exames: Timpanograma, audiograma e outros testes audiométricos; Disse que o Diogo era um candidadto ao IC e mandou-nos maracar o TAC, que já é dia 7 de Abril, e a Ressonância Magnética e os BERA, as marcações destes serão enviadas para casa.
Também já a pensar na integração do Diogo começamos a procurar uma escola onde ele possa desenvolver todos os aspectos a serem desenvolvidos e inerentes à surdez; fomos à escola EB1/JI do Covelo, onde fomos muito bem recebidos pela Ed. Regina e por outra Educadora que agora não recrdo o nome, que nos mostraram o local e todas as pessoas presentes responsáveis pala integração de surdos na escola/comunidade. Agora ficamos de lá ir dia 15 de Abril para conhecer a terapeuta e fazer a inscrição para o Diogo.
Está tudo a correr bem!
Agora é só continuar a seguir o caminho traçado, ir em frente, lutar pelo futuro dele, para que seja muito FELIZ!

domingo, 29 de março de 2009

O inicio!

Desde Setembro que a nossa vida mudou radicalmente, tudo muda quando nasce um filho, outras prioridades, outro sentido de viver, mas tudo mudo quando descobrimos que o nosso filho tem um problema grave, algo que nunca imaginámos que pudesse acontecer...
O Di sempre foi um menino muito inteligente, com muita viad, muita personalidade e algumas vezes surgiu a pergunta: será que ele ouve bem? Mas logo diziamos claro que ouve, ele não apresenta sinais de não ouvir apenas é malandreco... assim diziam também os pediatras que não se acreditavam que o Di não poderia não ouvir uma vez que fazia tudo e interagia com ele. Mas da dúvida passou-se à certeza assim que a educadora me chamou e alertou para isso ou algo pior, procuramos logo otorrinos, fomos a vários, e todos diziam realmente ele não parece uma criança surda mas havendo dúvida vamos fazer os exames e então lá fomos nós...
Nem me quero lembrar desse dia, o Di teve que levar anestesia geral pq a outra não pegava e pronto lá fez o exame e a técnica não ficou muito contente com o resultado e disse que não era nada de muito bom. Entrei em pânico, foi muito dificil de aceitar, marcamos logo consulta com o primeiro otorrino e le disse nos para termos calma q ue tudo se podia resolver e encaminhou-nos para o Maria Pia.
Aí tivemos de voltar a repetir os exames, já tudo foi muito mais simples, encontramos outros médicos pelo caminho que nos iam ajudando a digerir e a lidar com situação...
Até que o diagnóstico foi concluido o Di tem uma surdez sensorioneural profunda bilateral, neste momente está a usar umas protese digitais e vamos a caminho de Coimbra à procura do implante coclear.
Não tem sido fácil, há dias em que vou buscar forças nem sei onde, sei sim:à força do Di, à sua energia, força de vontade...
Agora estamos muito ansioso com este processo todo... e com muita esperança de que tudo vai correr bem e com uma certeza: Lutar até ao fim
Obrigada a todos que nos têm ajudado neste processo, a todos que nos têm apoiado.