Hoje fomos a Coimbra para o Diogo fazer os potenciais e lá rumamos nós cheios de esperança, mas... parece que tudo ruiu. O Diogo não vai poder ser implantado pois tem uma maformação congénita nonervo de um ouvido e no outro não tem cócle e por isso não pode receber o implante.
Agora estamos a recuperar as forças para continuar a lutar para que o Diogo continue a ser o menino feliz que é, aprender a viver no seu mundo.
Já o matriculamos na Escola do Covelo que faz parte do Agrupamento de escolas de referência do porto, onde ele vai ter tudo para aprender a defender-se e a viver com mais confiança e com um futuro melhor.
Agora vamos recuperar...
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terça-feira, 21 de abril de 2009
quarta-feira, 1 de abril de 2009
1ª Consulta em Coimbra - Cidade da Esperança!
Ter um filho surdo não é um drama, é um choque que se apanha no inicio, mas que depois se via aceitando, principalmente quando o filho é um menino muito especial como o Diogo.
Mas claro que para nós, que somos ouvintes, o que queremos é ouvi-lo dizer as primeiras palvras, é ouvi-lo chmar mãe, pai, ..., é poder comunicar com ele da mesma forma que comunicamos e se hoje em dia já há soluções para isso então vamos em busca delas.
Coimbra é a cidade da esperança, pois é lá que se encontram as soluções, é onde se encontram alguns dos melhores médicos especialistas em Implante Coclear - IC. Ontem lá partimos nós em busca da esperança, do sonho. Fomos à 1ª consulta e ficamos muito confiantes. O Diogo foi "recebido" pelo Dr. Luís Silva que "fez as honras da casa", Correu muito bem, fez-nos as perguntas necessárias e mandou-nos logo fazer alguns exames: Timpanograma, audiograma e outros testes audiométricos; Disse que o Diogo era um candidadto ao IC e mandou-nos maracar o TAC, que já é dia 7 de Abril, e a Ressonância Magnética e os BERA, as marcações destes serão enviadas para casa.
Também já a pensar na integração do Diogo começamos a procurar uma escola onde ele possa desenvolver todos os aspectos a serem desenvolvidos e inerentes à surdez; fomos à escola EB1/JI do Covelo, onde fomos muito bem recebidos pela Ed. Regina e por outra Educadora que agora não recrdo o nome, que nos mostraram o local e todas as pessoas presentes responsáveis pala integração de surdos na escola/comunidade. Agora ficamos de lá ir dia 15 de Abril para conhecer a terapeuta e fazer a inscrição para o Diogo.
Está tudo a correr bem!
Agora é só continuar a seguir o caminho traçado, ir em frente, lutar pelo futuro dele, para que seja muito FELIZ!
Mas claro que para nós, que somos ouvintes, o que queremos é ouvi-lo dizer as primeiras palvras, é ouvi-lo chmar mãe, pai, ..., é poder comunicar com ele da mesma forma que comunicamos e se hoje em dia já há soluções para isso então vamos em busca delas.
Coimbra é a cidade da esperança, pois é lá que se encontram as soluções, é onde se encontram alguns dos melhores médicos especialistas em Implante Coclear - IC. Ontem lá partimos nós em busca da esperança, do sonho. Fomos à 1ª consulta e ficamos muito confiantes. O Diogo foi "recebido" pelo Dr. Luís Silva que "fez as honras da casa", Correu muito bem, fez-nos as perguntas necessárias e mandou-nos logo fazer alguns exames: Timpanograma, audiograma e outros testes audiométricos; Disse que o Diogo era um candidadto ao IC e mandou-nos maracar o TAC, que já é dia 7 de Abril, e a Ressonância Magnética e os BERA, as marcações destes serão enviadas para casa.
Também já a pensar na integração do Diogo começamos a procurar uma escola onde ele possa desenvolver todos os aspectos a serem desenvolvidos e inerentes à surdez; fomos à escola EB1/JI do Covelo, onde fomos muito bem recebidos pela Ed. Regina e por outra Educadora que agora não recrdo o nome, que nos mostraram o local e todas as pessoas presentes responsáveis pala integração de surdos na escola/comunidade. Agora ficamos de lá ir dia 15 de Abril para conhecer a terapeuta e fazer a inscrição para o Diogo.
Está tudo a correr bem!
Agora é só continuar a seguir o caminho traçado, ir em frente, lutar pelo futuro dele, para que seja muito FELIZ!
domingo, 29 de março de 2009
O inicio!
Desde Setembro que a nossa vida mudou radicalmente, tudo muda quando nasce um filho, outras prioridades, outro sentido de viver, mas tudo mudo quando descobrimos que o nosso filho tem um problema grave, algo que nunca imaginámos que pudesse acontecer...
O Di sempre foi um menino muito inteligente, com muita viad, muita personalidade e algumas vezes surgiu a pergunta: será que ele ouve bem? Mas logo diziamos claro que ouve, ele não apresenta sinais de não ouvir apenas é malandreco... assim diziam também os pediatras que não se acreditavam que o Di não poderia não ouvir uma vez que fazia tudo e interagia com ele. Mas da dúvida passou-se à certeza assim que a educadora me chamou e alertou para isso ou algo pior, procuramos logo otorrinos, fomos a vários, e todos diziam realmente ele não parece uma criança surda mas havendo dúvida vamos fazer os exames e então lá fomos nós...
Nem me quero lembrar desse dia, o Di teve que levar anestesia geral pq a outra não pegava e pronto lá fez o exame e a técnica não ficou muito contente com o resultado e disse que não era nada de muito bom. Entrei em pânico, foi muito dificil de aceitar, marcamos logo consulta com o primeiro otorrino e le disse nos para termos calma q ue tudo se podia resolver e encaminhou-nos para o Maria Pia.
Aí tivemos de voltar a repetir os exames, já tudo foi muito mais simples, encontramos outros médicos pelo caminho que nos iam ajudando a digerir e a lidar com situação...
Até que o diagnóstico foi concluido o Di tem uma surdez sensorioneural profunda bilateral, neste momente está a usar umas protese digitais e vamos a caminho de Coimbra à procura do implante coclear.
Não tem sido fácil, há dias em que vou buscar forças nem sei onde, sei sim:à força do Di, à sua energia, força de vontade...
Agora estamos muito ansioso com este processo todo... e com muita esperança de que tudo vai correr bem e com uma certeza: Lutar até ao fim
Obrigada a todos que nos têm ajudado neste processo, a todos que nos têm apoiado.
O Di sempre foi um menino muito inteligente, com muita viad, muita personalidade e algumas vezes surgiu a pergunta: será que ele ouve bem? Mas logo diziamos claro que ouve, ele não apresenta sinais de não ouvir apenas é malandreco... assim diziam também os pediatras que não se acreditavam que o Di não poderia não ouvir uma vez que fazia tudo e interagia com ele. Mas da dúvida passou-se à certeza assim que a educadora me chamou e alertou para isso ou algo pior, procuramos logo otorrinos, fomos a vários, e todos diziam realmente ele não parece uma criança surda mas havendo dúvida vamos fazer os exames e então lá fomos nós...
Nem me quero lembrar desse dia, o Di teve que levar anestesia geral pq a outra não pegava e pronto lá fez o exame e a técnica não ficou muito contente com o resultado e disse que não era nada de muito bom. Entrei em pânico, foi muito dificil de aceitar, marcamos logo consulta com o primeiro otorrino e le disse nos para termos calma q ue tudo se podia resolver e encaminhou-nos para o Maria Pia.
Aí tivemos de voltar a repetir os exames, já tudo foi muito mais simples, encontramos outros médicos pelo caminho que nos iam ajudando a digerir e a lidar com situação...
Até que o diagnóstico foi concluido o Di tem uma surdez sensorioneural profunda bilateral, neste momente está a usar umas protese digitais e vamos a caminho de Coimbra à procura do implante coclear.
Não tem sido fácil, há dias em que vou buscar forças nem sei onde, sei sim:à força do Di, à sua energia, força de vontade...
Agora estamos muito ansioso com este processo todo... e com muita esperança de que tudo vai correr bem e com uma certeza: Lutar até ao fim
Obrigada a todos que nos têm ajudado neste processo, a todos que nos têm apoiado.
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